A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) deu aprovação condicional para as farmacêuticas Pfizer e BioNtech para a admnistração da vacina contra a Covid-19.
Tenho o prazer de anunciar que o comitê científico da EMA se reuniu hoje e recomendou uma autorização condicional de comercialização na UE para a vacina desenvolvida pela Pfizer e pela Biontech”, disse a diretora-geral da EMA, Emer Cooke em coletiva na manhã desta segunda-feira, 21.
Países do bloco, incluindo Alemanha, França, Áustria e Itália, planejam iniciar as vacinações a partir de 27 de dezembro. O objetivo é vacinar ao menos 70% dos 450 milhões de habitantes dos 27 países-membros do grupo.
A BNT162b2, como é rotulado o imunizante, apresentou 95% de eficácia na prevenção da doença e sem efeitos colaterais graves. Os resultados da terceira fase de testes da vacina já foi entregue para a Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) e aguarda por certificação.
A Tarde Online
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